Поширеними методами автоматичного виявлення біохімічного аналізатора є: метод кінцевих точок, кінетичний метод, імунотурбідиметрія, метод фіксованого часу, метод подвійного реагенту тощо. У чому полягає специфічне значення? Давайте коротко введемо нижче, і не вимагайте глибоких досліджень, просто попросіть трохи розуміння та різниці.
Метод кінцевої точки: Коли реакція досягає кінцевої точки, тобто коли абсорбція не змінюється на кривій часу поглинання, для результату обчислення вибирається значення поглинання кінцевої точки.
Формула розрахунку результату: концентрація аналізованого речовини, що підлягає вимірюванню CU = (поглинання, що підлягає вимірюванню AU - пуста абсорбція реагенту AB) × K.
K - коефіцієнт калібрування.
Кінетичний метод (тобто метод постійного моніторингу, швидкісний метод)
: Також відомий як метод швидкості, коли вимірюють активність ферменту або ферментативно вимірюють метаболіт, безперервно вибирають значення поглинання лінійної фази (різниця поглинання між двома точками дорівнює) в кривій часу абсорбції та одиниці результату розрахунку величини зміни абсорбції лінійного періоду.
Імунотурбідиметричний метод: Коли світло проходить через каламутний середовище, світло поглинається частиною каламутних частинок у розчині, і поглинання пропорційне кількості мутних частинок. Цей метод вимірювання поглинання світла називається мутністю пропускання. закон.
Метод фіксованого часу (двоточковий метод): відноситься до вибору двох фотометричних точок на кривій часової абсорбції. Ці дві точки не є ні початковою абсорбцією реакції, ні кінцевою абсорбцією. Різниця поглинання між двома точками використовується для обчислення результату, іноді називають цей метод двоточковим методом.
Формула обчислення: CU = (A2-A1) × K.
Метод подвійного реагенту:
Рідкий однорідний реагент: реагенти, які використовуються в біохімічному тестовому проекті, науково змішуються та об'єднуються в один реагент.
При застосуванні необхідно лише змішати досліджуваний зразок і реагент у певному співвідношенні, і тоді можна провести відповідну біохімічну реакцію, і тоді результат виявляється відповідним методом.
Рідкий подвійний реагент: Реагенти, які використовуються в деяких біохімічних випробувальних матеріалах, науково поділяються на дві категорії відповідно до їх використання, і вони відповідно формулюються на два види реагентів.
Зазвичай після додавання першого реагенту він може повністю або частково усунути деякі ендогенні втручання.
Другий реагент - це реагент, який ініціює реакцію речовини, що підлягає виявленню.
Після змішування двох реагентів біохімічна реакція випробуваного продукту завершується разом, після чого результат виявляється відповідним методом.
Один реагент має характеристики поганої здатності до перешкод, що призведе до помилки аналізу.
Точність двох реагентів висока, що виключає ендогенну інтерференцію зразка. Зрештою, тест на кінцеву точку може бути усунутий вплив таких факторів, як пуста (сильна помутніння, гемоліз, жовтяниця тощо) та кювета, а також вимірювання покращується. Точність та стабільність реагенту: Реагент 1 (R1), реагент 2 (R2) зберігаються окремо, що покращує стабільність реагенту.
Ханчжоу Sumer інструмент Co., ТОВ
Додати: Будівля Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Ханчжоу, Чжецзян, Китай
ТЕЛЬ: + 86-571-56230423
ФАКС: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
Електронна пошта: info@sumerlab.com
Веб: sumerinstrument.com